磷酸化 tau 积累促进衰老过程中所突触和认知障碍的可能性证据

在较长时间精神状态处理过程中所，舰载机的所有生理机能都都会下降。受影响最比较严重的器官之一是大小脑，其中所的神经纤维元夺去了尽量的突触机能，引致认知障碍。精神状态是引发神经纤维退行性病症（如阿尔茨海默病）的主要不确定性主因之一。精神状态和神经纤维退行性病症中所突触原发性的主要督导主因之一是成型聚集体的极度受体质的积聚。研究最多的小脑聚集体是由 Aβ 胺成型的老年斑；然而，由底物 tau 受体成型的聚集体由于其致癌在无论如何几年中所获得了表征。据路透社，随着成年的增长，神经纤维元都会注意到比较严重的细胞质原发性，5'-三磷酸腺苷生成减少、细胞质膜电位无法控制、氧化转换成失衡、细胞质自噬受损和钙缓冲能力也无法控制。有趣的是，极度的 tau 受体与几种细胞质受体相互作用，说明了它可能引致细胞质原发性。然而，tau 酪氨酸的细胞质原发性是间接引发还是单独引发即使如此未知。

来自智利圣塞瓦斯蒂安大学Cheril Tapia-Rojas的科学实验早先一项研究说明了，在较长时间精神状态处理过程中所，Ser396/404（叫做 PHF-1）上的底物 tau（多半与病理学相关的表位）在细胞质内积聚。这种积聚应将引发在突触细胞质中所，这说明了它可能引致孩童注意到突触心肌梗塞和认知障碍。细胞质内的底物 tau PHF-1 可以被普遍认为是预防或减轻与成年相关的认知障碍的潜在用药内源性。

社论在《中所国神经纤维再生研究（英文版）》杂志2022年8 月 8 期发表。

社论来源：Torres AK, Rivera BI, Polanco CM, Jara C, Tapia-Rojas C (2022) Phosphorylated tau as a toxic agent in synaptic mitochondria: implications in aging and Alzheimer’s disease. Neural Regen Res 17(8):1645-1651. doi.org/10.4103/1673-5374.332125